tanjich
Novi član
tanjich
Posts: 23
|
Post by tanjich on Jul 6, 2015 23:50:52 GMT 1
Draga Anamarija,sve sto ti napišem moze biti suvišno,ali zelim da ti se javim i kazem da sam se i ja osjećala slično kao i ti,mozda cak i gore,jer sam po prirodi pesimista,uvijek mislim na najgore.Emocije su bile pomiješane,nisam znala otkud krenuti,život je nakon sto sam saznala da se bolest vratila,život je ponovo stao,ali ipak imala sam cilj kao i svi mi-da se izliječim.Bilo je i uspona i padova,i suza i bola i razočaarenja,ma bilo je svega,ali evo prošlo je godinu i dva mjeseca od autologne transplantacije,uspjela sam,loša sjećanja blijede,to je iza mene,ne razmišljam puno sta ce biti u buducnosti,bit ce sta ce biti.Uspjeli su mnogi,uspjet ces i ti,nek ti tvoja djeca budu motiv za borbu,kao što su meni bili moji roditelji.Želim ti puno srece,molit cu se za tebe kao i za sve koji se bore sa ovim zlom za koje zelim da se nikad nikome ne ponovi!!Sretno. Evo ti moj jedan post,a ima ih još dosta vezano za transplantaciju,vec ceš ih pronaci. rak-nije-mrak.proboards.com/post/5936
|
|
|
Post by dejan358 on Jul 7, 2015 11:39:46 GMT 1
Anamarija jako mi je zao. Ali vjerujem da ces ti hrabro dalje.
|
|
|
Post by Vanda on Jul 7, 2015 19:48:50 GMT 1
Draga Anamarija, ovdje je link na post sa teme o multiplom mijlelomu gdje je dosta detaljno opisano jedno iskustvo sa transplantacije. rak-nije-mrak.proboards.com/post/106/thread Ne sjećam se da li je još netko (možda tanjich) još negdje opisivala kako je njoj bilo, al evo da imaš za prvu ruku. Znam da je meni uvijek gore dok ne znam što me očekuje pa zamišljam svakakve užase. Mjesec-dva brzo prođu, pogotovo kada su za dobru stvar. Koliko ljudi zbog raznoraznih životnih prilika viđa djecu jednom mjesečno ili rjeđe (pomorci, vojnici, znanstvenici i liječnici na usavršavanju, itd). Uostalom, nije da ih uopće nećeš vidjeti niti moći biti u kontaktu s njima - može se doći u posjet i dok si u izolaciji, samo se gledate i razovarate preko stakla. Moći ćete se čuti i telefonom. Samo hrabro. Bok Ivane, imala sam izraslinu slične veličine kao i ti i evo me, 5 godina remisije. Sretno!
|
|
|
Limfomi
Jul 7, 2015 22:50:22 GMT 1
via mobile
Vanda likes this
Post by ivan78 on Jul 7, 2015 22:50:22 GMT 1
Hvala puno Vanda. Anamarija baš zbog djece i ne smiješ klonut duhom. Što je još koji mjesec,godina prema onom što češ ti njima u budućnosti pružiti.Nek oni budu tvoja motivacija u daljnjem liječenju. Zato draga stisni zube jer si ti borac i ne daš se. Evo i meni danas početak ciklusa,ok podnio, sutra i prekosutra nastavak slijedi
|
|
|
Post by Vanda on Jul 8, 2015 21:06:39 GMT 1
Ma odradit će to Anamarija svjetski, ali normalno je ponekad malo klonuti.Uostalom, mi bolesni često radi familije moramo bit hrabri, pa se onda dođemo požalit malo na forumu. Probaj na ovu transplantaciju ovak gledat - imat ćeš vremena za pročitat knjige koje, vjerujem, uz djecu ne stigneš.
Samo napred Ivane, držim fige da prođe sa što manje nuspojava. AKo ti treba kakav savjet oko njih, samo reci.
|
|
|
Limfomi
Jul 10, 2015 14:26:22 GMT 1
Post by marija on Jul 10, 2015 14:26:22 GMT 1
Pozdrav svima.... stalno citam i pratim sto se desava. Anamarija Vama od srca zelim puuuno snage za ono sto vas ceka. Sigurno cete uspijeti-a da je lako-vjerujem da nije.
Vanda je skroooz bila u pravu kada mi je u pocetku rekla (kada sam panicno kukala i pisala na sve strane i trazila odgovore vezane uz bolest moje majke), da ljudi kad im je dobro ne pisu toliko, da cu na internetu pronaci uglavnom losije price. Iz tog razloga se javljam, znaci moja majka ima B- NHL folikularni grIIIa (Kl.stadij IV B)- (moze li gore?), dobiva kemo R-CHOP, stalno smo u silnom strahu...svaki puta kad se kemo priblizava... u medjuvremenu su bile 2 infekcije koje su obzirom na dg super prosle. Ono sto je novo da je prije 2 tj dosla na kemo, poludjeli smo jer nikako da ju pocne primati, dolazi dr i zove ju u ordinaciju a do sada su ju ugl primali u dnevnu hematolosku. Ugl noge nam se odsjekle, srce i dah stali - nar da vrtite najgori moguci scenarij. Na kraju je ispalo da su se nalazi krvi popravili, hemoglobin je porastao za 10 i ovog puta uz kemo nije bila potrebna transfuzija. Nar da su pomaci mali- ali za nas su veeeliki kao kuca. Dr kaze da ce napraviti PET CT kad zavrsi sa kompletnom mabtherom. Ono sto sam do sada citala je da se ugl radi na polovici- pa me zanima zasto njoj tek na kraju?! Ok, svjesna sam da kod mame nece doci do izlijecenja, ali opet si mislim da nema nikakvog djelovanja da nebi pustili tu kemo do kraja jer je njima to ipak velika lova- ili?! Mama je stabilno, lagano funkcionira po kuci, vise nije stalno u krevetu i presretni smo da "hematoloska matematika" ide na bolje. Nadam se da ce tako i ostati, naaadam se da cemo bolest toliko potuci da uspijemo doci do autotransplat.KS. Stalno mi u glavi neka brojka od 2 godine sto sam nasla u istrazivanjima, ali za sada je matematika na nasoj strani... i iskreno se nadam da ce vam svima rezultati ici u pozitivu....samo to treba docekati!
|
|
|
Post by Vanda on Jul 10, 2015 17:41:06 GMT 1
Marija - vecina nas ovdje ima ili je imalo nize stadije pa nemos bas usporedjivat protokole. Super da se stanje popravlja. A prezivljenje od 2 godine jdu MEDIJAN svih ljudi, sto znaci da 50% ljudi zivi dulje od toga. Preporucam procitati "median is not the message" od Stephena Jay Goulda. Ima na webu.
|
|
|
Post by dejan358 on Jul 15, 2015 8:40:50 GMT 1
Pozdrav evo da se I ja malo javim. Jucer pokupio nalaze PET-CT I zavrsio 5 ciklus kemo. Nalazi su dobri pise da nema vise tragova maligne bolesti. Profesor sa hematologije kaze da sam vec u remisiji. Ali da cu primiti jos dvije kemo, znaci zavrsiti sa sestim ciklusom. Kaze da nece biti opet CT jel sam nedavno radio samo labaratori. Marija evo ni meni nisu na pola radili PET-CT nego poslije 4 ciklusa.
|
|
kv974
Frend svima
Posts: 162
|
Post by kv974 on Jul 15, 2015 9:25:19 GMT 1
Bravo!!! Veselimo se zajedno s tobom!!!
|
|
|
Post by Vanda on Jul 15, 2015 17:57:33 GMT 1
Jeeeeeee dejane!
|
|
|
Limfomi
Jul 17, 2015 19:48:10 GMT 1
via mobile
Post by ivan78 on Jul 17, 2015 19:48:10 GMT 1
Dejane bas se veselim skupa s tobom prijatelju. Evo i ja zavrsio 4 ciklus a u ponedjeljak snimam ct pa cu do kraja tjedna znati jeli mi djelovala terapija i koliko. Danas mi je krv na nuli, nadam se da ce bit sve ok do početka 5 ciklusa.
|
|
|
Limfomi
Jul 17, 2015 20:19:46 GMT 1
via mobile
Vanda likes this
Post by lane on Jul 17, 2015 20:19:46 GMT 1
dejane, pa ti si ozdravio! Koje lijepe vijesti! ivane, ajde, radi mu drustvo, zdravi te zovu! Cekamo i vjerujemo i u tvoje sretno javljanje.
|
|
|
Limfomi
Jul 24, 2015 21:57:36 GMT 1
Post by anamarija on Jul 24, 2015 21:57:36 GMT 1
Lijep pozdrav svima,hvala na podršci .evo mene napokon.Bila u bolnici od 8.7-14.7 .Dobila DHAP kemoterapiju ,imala mučnine i povraćanje,ali prošlo je .opet idem 31.7. Ugradili su mi centralni venski kateter pa mi glava stoji pomalo nespretno,ukočeno.Ubiše me ove vrućine.Imala sam samo jedan cmizdravi dan .U bolnici sam imala priliku dijeliti sobu sa jednom divnom ženom kojoj se smjenjuju Burkittov i velikostanični difuzni (čini mi se ) limfom.već dvije godine bori se sa tim ,bolnica joj je drugi dom.divim joj se .
|
|
|
Post by sarky on Jul 25, 2015 8:06:36 GMT 1
anamarija, nema predaje, izdržat ćeš ti i ovo, zbog svoje dječice. Nekima jednostavno treba malo dulje da uđu u remisiju, gledaj na to tako i misli pozitivno i nema razloga da ne ispadne sve na kraju dobro, malo težim putem ali bit će to nebitno na kraju kad pobijediš bolest!
|
|
|
Limfomi
Jul 27, 2015 10:31:32 GMT 1
via mobile
Post by zeljka on Jul 27, 2015 10:31:32 GMT 1
Postovani, Iz Beograda sam, imam 29 godina I dijagnozu NHL krupnocelijski B, primarni medijastinalni (PMBL). Dijagnoza mi je ustanovljena u 35.nedelji trudnoce posle par dana otezanog disanja I jednog napada gusenja. Porodjena sam nakon 12h I prebacena na VMA gde mi je uradjena biopsija I postavljena dijagnoza. Beba je srecom uredu, moj mali sin ziv je I zdrav ali ja na zalost nisam tako dobro. nakon biopsije I CTa utvdjeno je da u medijastinumu imam veliku masu promera 14x15x9 cm. posto sam imala pleuralni izliv, perikardni izliv, dispneu I sindrom vene cave bila sam zivotno ugrozena I konstantno na kiseoniku. Lecenje sam pocela u KCS na odeljenju limfoma gde mi je odredjen protokol EPOCH a od drugog kruga R EPOCH ( sa mabterom). Posle prvog ciklusa zbog komplikacija nakon pleuralne punkcije radjen mi je CT koji je pokazao znacajno smanjenje TU mase na 11x13x5.5
|
|
|
Limfomi
Jul 27, 2015 10:35:55 GMT 1
via mobile
Post by zeljka on Jul 27, 2015 10:35:55 GMT 1
To smanjenje daje mi nadu da cu se izleciti. Subjektivno osecam se bolje...sama disem bez kiseonika I sada izmedju terapija funkcionisem kako tako normalno. Najteze mi pada razdvojenost od bebe...mnogo mi nedostaje...jako saam depresivna I cesto placem a opet moram verovati da cu se izleciti. Ovo pisem iz bolnice...sad sam na trecem ciklusu. Znacilo bi mi ako neko ima iskustva sa ovim tipom limfoma, kao I savet kako ste ae borili sa padom motivacije...muz mi je velika podrska ali ja opet padam svako malo...nekad pomislim da nije njih dvojice ne bi se ni lecila...sta ce mi sve ovo...I tako u krug...
|
|
hope
Novi član
Posts: 35
|
Limfomi
Jul 27, 2015 10:46:41 GMT 1
Post by hope on Jul 27, 2015 10:46:41 GMT 1
Draga Željka, ja nemam iskustva sa tom bolešću pa ti na žalost ne mogu ništa reći o tome. Ovo šta ti se događa sa depresijom to ti je normalo za stanje u kojem se nalaziš, ali i sama kažeš da ti se situacija popravlja. Pa to je dovoljan razlog da se veseliš(znam da je to meni lako reći), ali tebi stvarno ide na bolje i nema razloga da se žalostiš. Imaš prekrasnu obitelj koja te treba. Znam o čemu ti pišem jer sam ija bila teško bolesna i prolazila sam sve što i ti, ali moraš razmišljati pozitivno jer psiha je bitana u svakoj bolesti.Nije lako, ali možeš i opet ti ponavljam nalazi su ti bolji.Sve je to dovoljan razlog da vjeruješ da ćeš uskoro kući svojoj bebi. Nedaj se draga!
|
|
|
Limfomi
Jul 27, 2015 11:08:45 GMT 1
Post by sarky on Jul 27, 2015 11:08:45 GMT 1
Draga Zeljka, dobrodošla na forum Kao prvo, žao mi je što moraš prolaziti kroz sve to, kao drugo, čestitam na bebi Ovdje na forumu ima puno forumaša sa limfomima (i koji su izlječili svoje limfome) i sigurno će ti se javiti neki od njih kad vide tvoj post. Vanda jako puno zna o limfomima, i bit će ti vrijedan izvor informacija ali i motivacija za borbu jer ona je već 5 godina u remisiji Javit će se sigurno kad vidi, nešto je nema u zadnje vrijeme ali godišnji su pa nije ni čudno. Ono što ti ja želim reći je da ne brineš puno, limfomi se dobro liječe, ima puno opcija a tvoj je već reagirao na terapiju što je odlično, do kraja svih ciklusa ja vjerujem da neće ostati ni t od tumora. Vanda je isto imala veliki tumor u prsima kod dijagnoze, i eto je živa i zdrava Na žalost, ove sve terapije moraš proći, nije ugodno ni lako, ali znaj da je to samo jedna stepenica bliže da vratiš svoje zdravlje i uživaš u svojoj obitelji, i sve ti bude puno lakše kad jednog dana čuješ vijesti da si zdrava. Neka ti motivacija i dalje budu tvoj muž i tvoj mali sinčić, bori se zbog njih i lakše ćeš izdržati sve to skupa. Ja nisam bolesna, ovdje sam na forumu jer moj tata boluje od raka i želim njegovim iskustvom barem na neki način pomoći drugima, ali isto tako i drugi pomognu meni kad mi treba savjet ili samo koja riječ utjehe. Stavljam ti link od Vandine priče, da ne tražiš po forumu, pročitaj najprije njeno iskustvo a onda pročtaj sve sa ove teme o limfomima, sad si na terapiji pa vjerujem da imaš vremena, a puno je toga već napisano i puno savjeta dano tako da sam sigurna da će ti pomoći a i umiriti te. Evo link: rak-nije-mrak.proboards.com/thread/27/vanda-moje-iskustvo-hodgkinovim-limfomomNisi sama, uvijek se možeš javiti ovdje kad te nešto bude mučilo i netko od nas će ti odgovoriti na poruku. Drži se i samo hrabro i dalje
|
|
|
Limfomi
Jul 27, 2015 13:44:27 GMT 1
Post by anamarija on Jul 27, 2015 13:44:27 GMT 1
Draga Željka želim ti puno sreće u daljnjoj borbi .I ja sam tvojih godina ,imam Hodgkina -nodularnu sklerozu.Opet.Nakon 17 mjeseci se opet vratio. Dvoje male djece( 8 i 4 godine) .I plačem kad god sam sama .U potpunosti te razumijem .Isplači se i onda obriši suze jer imaš razloga za borbu .
|
|
|
Limfomi
Jul 27, 2015 13:52:04 GMT 1
Post by anamarija on Jul 27, 2015 13:52:04 GMT 1
Draga Tanjich hvala ti ,volim iskustva iz prve ruke .Ako ti se da slobodno mi napiši sve ,koliko si dugo bila kakve nuspojave si imala,kako si to preživjela.Hvala ti od srca
|
|
|
Limfomi
Jul 27, 2015 14:18:08 GMT 1
Post by nena2013 on Jul 27, 2015 14:18:08 GMT 1
bravo za dejana!! to nam tako treba...supeeeer. Anamarija, samo podrška, imaš razloga da se boriš i budeš jaka duhom. To znači jako puno kod ovakvih bolesti. Sve ono najgore što ti se sada dešava, proći će...i moći ćeš o tome govoriti u prošlom vremenu...budi strpljiva, sve će se vratiti dobrim...od srca želim a fige su uvijek tu Željka, teško ti je sigurno, odvojenost od tek rođenog sina i suočavanje s bolesti. Ali, čitaj postove ovih dragi ljudi koji su to prošli...da se!! izlječi se!! vjeruj u to. Ja sam obolila od karcinoma dojke prije 2 god, pa nemam savjeta ni iskustva za linfome. Znaj da sam kod dijagnoze mislila da ću umrijeti za 6 mj, ali evo mene tu...kontrole svakih 3/4 mj, sve je u redu i živim ko i svi drugi. Ne damo se mi tek tako!! Drži se draga i vjeruj u izlječenje, ono je itekako moguće
|
|
|
Limfomi
Jul 28, 2015 6:00:25 GMT 1
via mobile
Post by zeljka on Jul 28, 2015 6:00:25 GMT 1
Hvala svima na recima podrske. Trudim se da mislim pozitivno a od kada sam nasla ovaj forum osecam se lakse sro opet sa nekim mogu da podelim kako se osecam zaista a ne da se pravim hrabra stalno... svima drzim palceve za izlecenje I sto duzu remisiju. Hvala jos jednom na podrsci...javljacu napredak...
|
|
|
Limfomi
Jul 28, 2015 18:16:02 GMT 1
Post by Vanda on Jul 28, 2015 18:16:02 GMT 1
Draga anamarija - drži se, transplantacija je teška, teža od "obične" kemo, ali nemožeš iz svoje kože. Stisnut zube, i sprašit limfomčinu iz sebe zauvijek. Osim toga, neki ljudi počnu slaviti novi rođendan nakon transplantacije - a još jedan dan u godini kada se možeš poveseliti sa tortom je dobra stvar, zar ne?
Bok Željka, činjenica da ti se vidjelo smanjenje tumora već nakon samo jedne kemo je odlična vijest i imaš svaki razlog da budeš optimistična. Vjerujem da je užasno teško prolaziti kroz kemo odmah nakon poroda - em si u šoku od bolesti i još te drmaju hormoni. ALI! Imaš bebicu, muž ti je potpora. To su sve dobr stvari! Ja sam u bolnici upoznala mladu ženu kojoj su limfom zamijenili sa rakom jajnika i uklonili joj jajnike pa je paralelno sa nuspojavama kemo, još prolazila i menopauzu. Cura od 28! Ona NIKAD neće moći imati sovju bebu. Drži se i izguraj to, budeš i moraš. I da, ja sam imala masu veličine grejpa za prsne kosti i već 6 godina je sve ok.
Ja sam prošlih tjedan dana proela na ekspres djeti uzrokovanoj trovanjem hranom. Dijeta je bila nadasve uspješna - u 3 dana otišle 3 kile! Osim tog sam imala migrenu koja je trajala 5 dana i završila smetnjama s vidom zbog kojih sam završila na hitnoj. I tako sada uživam u bajnom godišnjem hodočasteći po oftalmologiji i neurologiji. Bljak. Za 2 dana idem na magnet, CT sam odbila zbog dosadašnjih 6 CTova koje idem na pretrage da njega smirim. Kaže on meni: "Ne znaš ti kako je to kad ti ljubav života skoro umre".
|
|
|
Limfomi
Jul 29, 2015 16:07:38 GMT 1
Post by anamarija on Jul 29, 2015 16:07:38 GMT 1
idem prekosutra u bolnicu i baš se očajno osjećam.opet suze,očaj i neda mi se ništa .još i taj kateter u vratu,naravno i ošišala sam se na 3mm ,ispada kosa.baš očaj.
|
|
|
Limfomi
Jul 31, 2015 10:55:04 GMT 1
Post by mateja on Jul 31, 2015 10:55:04 GMT 1
Zdravo drage moje. Najpre da pohvalim ovaj forum, i izrazim najtoplije pozdrave i zelje do sve one koje se upravo bore od bilo koje maligne bolesti, koje su prosle kroz sve to i koji su u remisiju, da ozdrave i da im se bolest nikada ne vrati. Poseban pozdrav do Vande, koja vidim da je dosta informisana o bolesti Hodgin limfoma, i koja se radujem da je uspesno pobedila bolest i na ovaj forum nastoji pomoci zabolelima. Da vam ispricam sad moju pricu. Ja sam majka kcerke kojoj (koja e tvoj vrsnik Vanda,1981 god.) je dijagnosticiran Hodgin limfom kraje aprila 2015 godine. Od tad se moj zivot pretvorio u pakao, mozete zamislite sta to znaci za roditelje deci koja imaju bilo koju bolest, posebno malignom. Posle zavrsene analize utvrdzeno je da se radi od II A stadium ,mesane celularnosti,znaci klasican hodgin, zahvacene 2 strane , imala je krvzice na vratu i na medijastinum promera od 6,5 sm. Inace ona zivi u Svicarskoj i tamo se leci. Na pocetku, posto jos nema dece, predlozili su joj da bi je zastitili i omogucili reprodukciju, da izvade i oplode jajne celije sto je i ucinjeno, zamrznuli su joj 18 oplodzene jajne celije, ona je udata ali prosle jeseni i jos nemaju dece. Zatim su joj preporucili 2 tretmana BEACOOP i 2 tretmana ABVD terapije. Medzutim posle prve BEACOOP terapije zavrsila je u bolnici, posto bela krvna zrna i eritrociti su joj naglo pali, tako da se jedva izvukla . Nakon toga, onkolog je resio da produze s ABVD protokolom , s tim da posle 2 ciklusa s PET skenom ce utvrditi dali reagira dobro na ovu terapiju i dali ce biti neophodno zracenje. Inace i moja kcerka je protiv zracenja ako bude sve islo kako treba, inace i ona se bavi s bioloskom informatikom i trudi se maksimalno da se informise o svemu u ovoj oblasti. Ja se izvinjavam sta cu mozda praviti greske s medicinskim terminima, i trudicu se da vam ispricam sve sto znam o tome sta prima moja kcerka i kako ide tok lecenja. Posle primljene 2 ciklusa jedam BEACOOP i jedam ABVD, prije 4 dana na PET Skenu je ova uzasna bolest nestala, sto nam je dalo veliku nadez da ce mozda dalje biti lakse. Jucer je pocela s trecim ciklusom ABVD , ne snam kako je na ovim prostorime, valjda je ujednacena praksa svugde, prima terapiji na 2 nedelje, ako je krv u redu. Napominjem da obavezno joj onkolog daje stimulator za povisenje belih krvnik zrnam Vanda ti si pisala kako se taj lek zove, i to po 3 koje prima preko jedan dan , nekoliko dana pre pre terapije. Isto prima preko jedan dan i Bactrim , za svaki slucaj. Izvinite za ovaj dug post, ali sam htjela da vam iznesem za pocetak dosadasni tok bolesti. Mene brine zracenje od PET skena koji se mnogo koristi u Svicarskoj , kako bi se pratilo stanje pacijenta i reakciju na terapiju, tako da su moju kcerku dosad za 2 mjeseca 2 puta snimali. Sta mislite vi o tome.
|
|
|
Limfomi
Jul 31, 2015 11:18:47 GMT 1
Post by mateja on Jul 31, 2015 11:18:47 GMT 1
Zaboravila sam da vas pitam, dali to sto je PET sken negativan ima sansi da se izbegne zracenje i dali je siguren znak da terapija dobro deluje, s obzirom na to sto nije nastavila s BEACOOP koju su joj napocetku prepisali. Nadam se da neko od vas ima vise iskustva i znanja oko toka bolesti i terapije, Vanda mislim da bi ti znala nesto oko toga.
|
|
|
Limfomi
Jul 31, 2015 12:32:22 GMT 1
Post by prodo on Jul 31, 2015 12:32:22 GMT 1
naravno da je dobro to što je nakon 2 ciklusa pet negativan. indikacija za zračenje je veličina tumorske mase koja mi se čini varira od 5-10 cm (nemojte me držati za riječ, kod mene je bio NHL i mislim da je različito od HL). postoji li još ikakva indikacija ne znam ali ako početni čvorovi nisu veličinom prešli tu granicu, ako se nakon terapije smanje na normalnu veličinu i u njima se ne vidi traga bolesti ne vidim razlog za zračenje.
ako neki od ovih uvjeta nebi bio zadovoljen hematolog procjenjuje korist/rizik od zračenja i odlučuje o istom. pacijent ima pravo odbit ko i svaku drugu terapiju. zračenje koliko znam smanjuje mogućnost pojave recidiva.
što se tiče pet ct-a mislim kako bi strah od napretka bolesti ili ne reakcije na terapiju trebao nadvladati strah od pet-a.
|
|
|
Post by 7yakfytvpykcumwsi4l on Aug 4, 2015 6:55:06 GMT 1
Prodo, nisam dobro razumela, dali si mislio da kad je velicina tumorske mase od 5-10 sm onda je to indikacija za zracenje ili samo nad 10 sm. I ja mislim da je zracenje korisno , ali samo ako ima indikacije za to, a ako se moze izbeci , imajuci u obzir kasnija moguca maligna oboljenja, onda zasto da se koristi nepotrebno. Vidim da je Vanda imala zdravstvenih problema i da je nema neko vreme s njenim korisnim postovime. Pa Vanda ako si u mogucnosti pisi, kazi kako si nam je li dobro proslo snimanje , nadam se da je sve iza tebe i da sad uzivas na zaslizeni odmor.
|
|
|
Post by jj on Aug 4, 2015 11:13:05 GMT 1
Imam osjećaj da je netko pomiješao username s passwordom
|
|
|
Limfomi
Aug 4, 2015 14:37:54 GMT 1
via mobile
Post by marija on Aug 4, 2015 14:37:54 GMT 1
Ozdravio???!!!!! Pa predivnooo!!!! Prekrasnoooo!!!!! Cestitam od srca!! Ne mogu ni zamislit tu razinu srece kad si ti procitao Stvarno mi je drago jaaaakooo!!! Mi danas bili kod dr, dosli na zadnji 6. CHOP, jos 3 mabthere... kad SOK -leukociti niski, neutrofili 0,7 ... kaze dr odgoda kemo za tjedan dana... do sada nikad nisu odgadjali. Pitam se zbog cega nisu dali injekciju za stvaranje neutrofila?! I hoce li se u roku 7 dana dici do razine da moze primiti kemo?! Zadnji puta dr mamina sva pozitivna oko jetrwnih enzima, hemoglobina, ne treba transfuziju vec 3x...i sad ovo... J... tuga... ogromna tuga
|
|