xsara
Aktivni član
Posts: 92
|
Post by xsara on Jan 26, 2013 9:29:05 GMT 1
Tema za obolele od limfoma ....Ja sam suprug cija je zena obolela od limfoma ,tacnije hodckin ,lecenje ulazi u drugu godunu,islo je prvo sa sest ciklusa abvd da bi se borba nastavila sa dhapom i cekamo transplataciju maticnih celija ,leci se u klinickom centru . Beograd
|
|
|
Post by micka on Jan 26, 2013 9:46:53 GMT 1
Želim vam puno sreće u liječenju i što bolje nalaze!
|
|
|
Limfomi
Jan 26, 2013 20:41:43 GMT 1
Post by Vanda on Jan 26, 2013 20:41:43 GMT 1
|
|
xsara
Aktivni član
Posts: 92
|
Post by xsara on Jan 28, 2013 8:45:15 GMT 1
Hvala Vanda , videli smo i procitali sve sa hulla i znd bar dva puta,skoro pa kao lektiru da smo citali, skoro da znamo kako sta ide ,jedino sto imamo malo informacija iz prve ruke ,supruga je upoznala neke ljude koji su to prosli dok je bila u bolnici na terapiji ali se njima opet pojavila bolest,pa tu onda nastaju strahovi i kod nje a i kod mene ,ja licno se borim da joj to ne pokazem i hrabrim je koliko mogu . Za nedelju dana ide opet na terapiju i na skener tada bi tyrbal znati da li dhap deluje i sta dalje ,njoj se ovih dana pojavila temperatura(37) koja bukvalno traje 15 min i posle je nema.tako vec tri dana ....leukociti su joj pali na 1.2 pa su se digli na 2 sutra opet vadi krv pa cemo videti ,trombociti su bili pali na 28 pa su se popeli na 98....nije primila neupogen ili bilo sta ...
|
|
|
Post by Vanda on Jan 28, 2013 9:54:54 GMT 1
Blago povišena temperatura može biti posljedica imunosupresije.
Ovaj moj odgovor je bio originalno upućen Vedranu, al vrijedi za sve pa ću kopirati opet:
Vodite računa kada čitate tuđa iskustva na netu o ovome: ljudi kojima sve prođe bez problema uglavnom ne pišu po forumima i ne pišu blogove. Prođu svoju terapiju i zaborave. Oni koji imaju tu nesreću da im se situacija zakomplicira, da imaju progresiju - oni pišu; jer im treba utjeha, jer im treba informacija, jer im je tako lakše. Zato ćete UVIJEK na internetu naći puno horor priča. Osim toga, horor priče su ono što nam ostane u mozgu - prošao sam XY kemo, bilo je teško al sam izdržao i sad sam zdrav nekako zaboravimo. Jer nije dojmljivo. Zato uvijek kada čitamo na netu moramo imati na umu da slika NIJE onako crna kako izgleda.
Isto vrijedi i za susrete u bonici - veća je šanse da ćete u bolnici srest ljude kojima nije uspjela transplantacija nego onima kojima je. Oni kojima je sve uspjelo ne moraju ić u bolnicu. Pokušajte parcijalno slušati takve priče - parcijalno tako da izvučete korisne poruke i iskustva za sebe, al da se ne uvučete emocionalno. Njihova situacija NIJA vaša, ni vi (a vjerojatno ni oni) ne znate sve detalje, niti su dva raka niti dva organizma u potpunosti usporediva.
|
|
|
Post by zivotjeradost24 on Feb 2, 2013 18:50:48 GMT 1
draga Vanda ovo si baš super napisala...kao da je za mene ...ja sam inače puno kopala po netu mada mi je bilo zabranjeno i od strane dr i moje psih baš zbog toga...ja sam jednostavno sve prebacivala na sebe i svaki slučaj je bio moj.... dr u bolnici mi je još tada rekla da kao prvo ne znamo tko to piše a i nazovimo stručni članci i studije su upitni...oni koji su autentični su nedostupni odnosno te stranice se plaćaju..... istina je da su sve stranice pune horora ali ja baš želim nekako da razmjena informacija traje jer se ovdje nekako najbolje razumijemo.... a i neki slučajevi nam daju puno nade..... pozdrav
|
|
|
Post by Vanda on Feb 4, 2013 9:08:00 GMT 1
dr u bolnici mi je još tada rekla da kao prvo ne znamo tko to piše a i nazovimo stručni članci i studije su upitni...oni koji su autentični su nedostupni odnosno te stranice se plaćaju..... Ovo baš nije skroz istina jer danas ima jako puno open access časopisa koji su vrhunski (recimo PLOS). S druge strane, netko tko je laik imat će problema sa razaznavanjem kvalitetne stranice od sumnjive, kao i kvalitetne studije od one koja je mogla bit bolja (i takve ponekad prođu recenziju) tako da razumijem i tvoju doktoricu. Evo ja volim znat i uvijek sam čitala, samo se treba truditi (a to je jako teško) da ne prekopiraš sve što pročitaš na sebe. Barem ne ono negativno.
|
|
xsara
Aktivni član
Posts: 92
|
Post by xsara on Feb 4, 2013 16:55:28 GMT 1
Danas otisli na hematologiju KC Srbije ,supruga ostala ,trebali da uradimo skener ali on ne radi ,radice joj biohemiju krvi da bi videli kakvo je stanje i odakle ona temperatura i povremeno znojenje .Prosli put kada je radila te nalaze krvi sve je bilo dobro ali je pet pokazao suprotno ,sad me zanima sta i ako sad sve bude ok ......?
|
|
|
Post by Vanda on Feb 4, 2013 18:12:01 GMT 1
Što podrazumijevaš pod skener? PET-CT?
Ne kužim što misliš pod "nalazi krvi bili dobri, PET pokazao suprotno". Moraš nam reći o kojim točno nalazima se radi, jel ovako ti ne možemo pomoći. Također dobra krvna slika ne govori ništa o proširenosti limfoma, npr. A i za HL nema baš neki jako specifičan marker.
Na vašem mjestu ne bih brinula što će biti ako bude, nego bih radije razmišljala gdje se još može obavit ta pretraga. Jesu li vam rekli kada će se taj "skener" popravit i koja vam je alternativa? Ako nisu, pitajte to i inzistirajte na suvislom odgovoru. Ako ništa drugo, da vas razuvjere da vam za sada ta pretraga ne treba.
U kojoj ste vi uopće sada fazi sa liječenjem? Postizaje remisije prije transplantacije?
|
|
xsara
Aktivni član
Posts: 92
|
Post by xsara on Feb 4, 2013 20:20:28 GMT 1
Evo ovako,supruga ima hl.mesovite celularnosti 2a,lecenje je islo sa pocetnih 4ciklusa abvd,imala je jednu zlezdu u grudima oko 5cm,posle cetiri ciklusa zlezda e smanila na 12mm sa16mm,zatim joj daju jos dva ciklusa da se to potpuno ocisti.posle 6ciklusa jojrade detaljne preglede krvi i obican scener koji pokazuje velicinu 16-22mmvelicine zlezde a krv valjda neki parametri bakar, lhd,cpr pokazuje da je sve normalno.zatim joj zakazuju pet scen i on posle jedno mesec dana od zadnje terapije pokazuje da je bolest jos tu i velicinu zlezde na 20-29mm.zatim nas salju na odeljenje gde joj menjaju terapiju u dhap ikazu daposle toga bi trebalo da ide transplatacija maticnih celija.e sad pole prvog ciklusa smo trebali da uradimo obican scenerali izgleda da on ne radi.htelismo da idemo privatno da ga uradimo ali ona je sad u bolnici i tu sad nema izlaska pa joj opetrade pretrage krvi i to bi trebalo navodno da pokaze sta se desava.uzgred su nam rekli da to sto je imala ta dva dana na po pola sata temperaturu i malo znojenje nijedobro,mada se pokrivamo jorganom pa je i meni vrucina. ...E sad videcemo. ...Javicu se sa novim informacijama ..inace u srbiji postoje samo 2petskenera pa uglavnom upucuju na obican skener.
|
|
|
Post by Vanda on Feb 5, 2013 12:24:41 GMT 1
OK, sad mi je malo jasnije. Da li su supruzi nakon što je PET-CT pokazao da je čvor još uvijek aktivan, isti taj čvor punktirali i napravili histološku analizu (ako se može do njega doći, naravno)? Da li se možda sjećaš kolika je bila vrijednost SUVmax u tom još aktivnom čvoru? Pitam te zato što je meni PET-CT 6 mjeseci nakon terapije isto pokazao aktivnost čvora (SUVmax oko 4-5 - dake neka srednja vrijednost), međutim punkcija je pokazala da se radi samo o reaktivnom čvoru (dakle čvoru koji nije zahvaćen limfomom nego reagira na neku upalu). Bahar, LDH i hapto su mi bilo ok.
Iskreno sumnjam da bi im tako nešto promaklo, ali bolje da spomenem.
Bila je jedna cura na ZND koja je nakon terapije Hodgkina isto stalno imala temperature, i koliko se sjećam nije se dogodio povrat bolesti pa budite optimistični.
Prije sakupljanja stanica za transplantaciju, supruga bi trebala proći još jedan ciklus DHAPa, jel tako? Možda im onda u ovom trenu i nije toliko bitan sken, koliko čisto opće stanje organizma? Zaista nemam iskustva sa transplantacijom, al kad ulovim vremena malo čitam i koliko vidim sa transplantacijom se ide bez obzira dal je postignuta kompletna remisija sa DHAPom (ako sam u krivu, slobodno me ispravite).
|
|
xsara
Aktivni član
Posts: 92
|
Post by xsara on Feb 6, 2013 10:23:21 GMT 1
Suv max joj je bio 15.krenula je sa trecom terapijom dhap,biohemijski nalazi krvi su joj dobri i na rengenu grudi koji su radili kada su joj stavljali cvk se vise ne vidi nista, (pre se videla masa).radice skener(obican)za jedno dve nedelja.ali su rekli da u svakom slucaju sledeci put kada dodje krecu sa skupljanjem maticnih celija.ovo pisem na mob.tel. Ako nekog zanimaju detalji kako ide sa dhap,nuspojave i sl. Napisacu....
|
|
|
Post by Vanda on Feb 6, 2013 12:15:22 GMT 1
OK; SUVMax je dosta visok. Super da se na rengenu niš ne vidi, pogotovo ako se prije vidjelo. Meni se recimo na rengenu nije vidjelo ništa. Još je blje da će joj ipak radit sken (CT pretpostavljam) jer on ipak ima veću rezoluciju. Evo, tako da nam ipak danas imaš dobre vijesti. Bravo, samo tako naprijed. Ako imaš vremena i volje, samo ti piši - puno ljudi se ne javi nego samo čitaju i svako iskustvo je vrlo dobrodošlo. Samo naprijed, još malo pa ste ga sredili, a onda će supruga imat i još jedan, novi imunološki rođendan.
|
|
|
Limfomi
Feb 11, 2013 16:57:46 GMT 1
Post by Vanda on Feb 11, 2013 16:57:46 GMT 1
Ja sam dobila nalaze svoje četveromjesečne kontrole. Svi nalazi su "predivni" - da upotrijebim riječi svoje nove hematologice.
|
|
|
Limfomi
Feb 11, 2013 19:24:10 GMT 1
Post by mikica07 on Feb 11, 2013 19:24:10 GMT 1
Yeeeeeeeee a što reæ drugo nego PREDIVNO!
|
|
|
Limfomi
Feb 11, 2013 20:25:17 GMT 1
Post by jacekica on Feb 11, 2013 20:25:17 GMT 1
DIVNOOOOOOOOOOOOOOO!!!!!!!!!!!! Neka dobra hematologica.
|
|
|
Post by Vanda on Feb 12, 2013 9:08:28 GMT 1
To mi je nova, prešla sam u KBC Rijeka sa Rebra. Postalo mi je naporno putovat u Zg na kontrole.
|
|
|
Limfomi
Feb 12, 2013 11:41:40 GMT 1
Post by jacekica on Feb 12, 2013 11:41:40 GMT 1
Svida mi se kad lijecnici ne izgube sposobnost da se obraduju lijepim nalazima i da to znaju pokazati i pacijentu - neka smo mi dugo zdravi poslije svega, ali lijepa rijec i tako izrecena znaci jako puno. A ne da pogleda papire, veli, ma da sve je u redu, vidimo se za tri mjeseca, a tebe bas i ne pogleda osim kad se pozdravlja.....bas jako simpa zenskica.
|
|
xsara
Aktivni član
Posts: 92
|
Limfomi
Feb 12, 2013 16:02:24 GMT 1
Post by xsara on Feb 12, 2013 16:02:24 GMT 1
Bravo Vanda !!!!,Kakve si kontrole imala ? Moja supruga je od juce kod kuce ,sada se borimo protiv mucnine ,pomalo povracanje i opste slabosti.Naredna terapija i mobilizacija maticnih celija zakazana bas za 8 Mart.
|
|
|
Limfomi
Feb 12, 2013 17:36:04 GMT 1
Post by Vanda on Feb 12, 2013 17:36:04 GMT 1
Krvne: LDH, Cu, haptoglobin, DKS i to. Nisam još ni stigla otić po nalaze jer am u gužvi (a i ne žurim se kad znam da je sve super). Javi jel ti treba savjeta o suzbijanju mučnine.
|
|
xsara
Aktivni član
Posts: 92
|
Post by xsara on Feb 13, 2013 8:36:34 GMT 1
Od lekova protiv mucnine koristi ondasan.malo malo pa je gladna a ne moze bas obilno da jede pa uzima po malo ali cesto palentu.
|
|
|
Limfomi
Feb 13, 2013 10:33:30 GMT 1
Post by Vanda on Feb 13, 2013 10:33:30 GMT 1
OK, ako joj ne bude djelovao ja imam super iskustva sa Zofranom i Aloxijem te sa čajem od đumbira i kokicama. Može si uzet i koji gastal. Ja sam isto stalno bila gladna i mlatila po špeku i siru sa vrhnjem.
|
|
xsara
Aktivni član
Posts: 92
|
Limfomi
Feb 19, 2013 13:18:31 GMT 1
Post by xsara on Feb 19, 2013 13:18:31 GMT 1
Mucnina i povracanje prosli,danas vadila supruga krv,leukociti1.6a trombociti41...
|
|
|
Post by Vanda on Feb 20, 2013 9:56:35 GMT 1
OK, dosta su niski leukociti i trombići pa pripazite malo da ne budete u kontaktu sa bolesnim osobama (sada je opet sezona gripe) i da izbjegava sitovo voće i povrće, pogotovo ono koje se ne može oguliti. Da li će supruga primiti Neupogen? Pitajte malo hematologa.
|
|
xsara
Aktivni član
Posts: 92
|
Limfomi
Feb 21, 2013 14:25:32 GMT 1
Post by xsara on Feb 21, 2013 14:25:32 GMT 1
Rekli su za neupgen da primi ako padne spod 1.5 ,posle prosle terpije su joj pali na 1.2 tad smo zvali pa su rekli da ako se leukociti za dan dva ne mrdnu na gore da primi ,ali su se digli posle dva dana iznad 1.5 ,cini mi se na 2 pa nije primila ,sutra vadi krv ponovo pa cemo videti...danas se zali da je malo boli rame i pored ramena od kad je ustala ,da li moze biti od terapije ili je mozda od spavanja ...?
|
|
|
Limfomi
Feb 21, 2013 16:50:25 GMT 1
Post by Vanda on Feb 21, 2013 16:50:25 GMT 1
Može bit od svega navedenog. Ako je samo malo boli, i prestane kroz koji dan, ja se ne bi zabrinjavala.
|
|
|
Limfomi
Feb 22, 2013 14:05:16 GMT 1
Post by shine on Feb 22, 2013 14:05:16 GMT 1
Pozdrav želim se ukljuèiti u ovu temu, transplantacija je ono što èeka moju obitelj kroz narednih 10 dana.Naime moj brat èeka da ga pozovu kroz tjedan dana bi trebao imati termin. Na zanovidan sam našla tako iscrpan i temeljit post i od srca zahvaljujem gospoði zivot što je podijelila to iskustvo sa svima nama. Slijedi copy post od zivot s zanovidan, prikuplanje i vraæanje matiè.stanica.
Skupljanje krvotvornih matiènih stanicaPrije samog skupljanja prethodi primjena kemoterapije jedan do dva dana. Primjenjuje se velika doza citostatika. Neželjene pojave: -leukopenija (smanjen broj lekucita) i sklonost infekcijama -trombocitopenija ( smanjen broj trombocita) i sklonost krvarenjima -anemija, muènine, povraæanje, proljev, zatvor, upala sluznice ušne šupljine (savjetujem stalno korištenje tzv. „muèkalice“ koju smuækaju sestre za ispiranje usta) -upala mokraænog mjehura (ugraðuje se kateter kako bi se ispirao mjehur i sprijeèile upale) – piti dosta vode, 2-3 litre dnevno -gubitak kose Kako èujem, nakon kemoterapije bolesnika se otpušta kuæi na tjedan dana (prije se boravilo u bolnici skroz dok se ne bi izvadile stanice, otprilike 10-15 dana), za to vrijeme nema nekih komplikacija i nakon toga se pacijent vraæa u bolnicu. Obzirom broj stanica u koštanoj srži padne primjenjuje se lijek - granulocitni faktor rasta (Neupogen) koji potièe stvaranje matiènih stanica u koštanoj srži koje se prebace u krvotok. Injekcije Neupogena daju se pod kožu u ruku, trbuh ili bedro, jednom ili dvaput dnevno nekoliko dana dok se ne psotigne optimalni broj za skupljanje. Neželjene pojave: -bol u kostima i mišiæima – naroèito ruku i nogu – što je dobro jer je to znak da lijek djeluje -infektivne komplikacije Kada se koštan srž oporavi poène proizvoditi veliki broj stanica i može ih se skupljati i pohraniti do transplantacije. Skupljanje: Ugraðuje se venski kateter u subklaviju (venu ispod kljuène kosti) koji ima dva nastavka – izlazni, služi za skupljanje i izlazni, pomoæu kojeg se krv vraæa nazad u organizam. U aparatu se krv centrifugira i odvajaju se matiène stanice. Skupljanje traje tri do èetiri sata, jedan do tri ili više dana, ovisno o kolièini skupljenih stanica. Obièno se skupi za dvije transplantacije koje se rade u vremenskom razmaku. Nakon toga bolesnik se otpušta kuæi i èeka poziv za transplantaciju.
s obzirom da je ovaj dio moj brat veæ prosao prije mjesec dana, o ovomu mogu komentirati i pomoæi onima koje to tek èeka.
a sada cu prenijeti i transplant.
Autologna (bolesnik je ujedno i davatelje transplantata )transplantacija koštane srži (TKS) Metoda kojom se bolesne krvotvorne matiène stanice (KMS) zamjenjuju zdravim. KMS su nezrele stanice u koštanoj srži i njihova osnovna funkcija je stvaranje zrelih stanica krvotvornog sustava – crvena krvna tjelešca – eritrociti, bijele krvne stanice – granulociti i monociti, a tu spadaju i limfociti. KMS stvaraju i trombocite – krvne ploèice koje sudjeluju u zgrušavanju krvi.
TKS se predviða nakon oporavka od postupka sakupljanja KMS i za to vrijeme se ne uzima nikakva terapija, od prilike mjesec ili nešto više dana. Za to vrijeme potrebno je skupiti snagu – odmarati, brinuti o dobroj prehrani i najvažnije - èuvati se od infekcija. Dobit æete spisak pretraga koje je potrebno obaviti i krenite što prije kako bi na vrijeme sve obavili – osobno mislim kako je najbolje prvo obaviti pretrage na hepatits B i procijepiti se ako je nalaz negativan – cijepljenje se obavlja u tri navrata u razmaku od mjesec dana (navodno ima neko novo, ubrzano, u razmaku od 8 dana – provjerite u zavodu), jer neæete stiæi primiti sva tri cjepiva te neæete biti zaštiæeni, a onda je sve stvar sreæe.
Pripremite si na vrijeme sve potrebno za boravak u bolnici jer æe vas nazvati i reæi da se pojavite u bolnici ili isti dan kada vas zovu ili sutradan: - dobro oprano i još bolje izglaèano rublje, pidžame, ruènici, donje rublje, kako bi se izbjeglo unošenje bakterija u izolaciju, - èiste papuèe, pribor za osobnu higijenu – èetkicu za zube jako mekanu (najbolje djeèju), ne zaboravite obilato koristiti tzv. „muèkalicu“ za ispiranje usta, pjene za tuširanje - sa što manje mirisa jer smeta zbog muènina, - papirnate maramice, ubruse, vlažne beby maramice, - negazirana voda (cijeli paket – trebat æe vam, osobito onima koji su izvan Zg, jer van nema kada jednom uðete u izolaciju), - hrana – kekse, štapiæe, rižine ploèice, dvopeke, sve što mislite da æete moæi jesti i da æe vam prijati, osobno sam jela samo pudinge (ima hladnjak na odjelu i može se èuvati manja kolièina), - od osobnih stvari sve èime æete kratiti vrijeme – mobitel, laptop, tv – èujem da ih nema u izolaciji (nekada je bilo u svakoj sobi), knjige koje nisu jako stare – zbog prašine, MP3 player – dakle, sve se može ponijeti s tim da sve što bolje dezinficirate.
Nije preporuèljivo: - gazirana piæa, svježe voæe i povræe koje se ne može dobro oprati ili oguliti, kremasti kolaèi… Pripremite se na boravak od tri do èetiri tjedna – svatko razlièito vrijeme boravi, ovisi o stanju bolesnika.
Postupak: - prije terapije prima se velika kolièina infuzije zbog dehidracije i toksiènosti (zaštita bubrega), - primanje velikih doza kemoterapije (mislim dva dana ili tri dana, ne sjeæam se toèno) i daju se intravenozno kroz centralni venski kateter (koji se ugraðuje, kao kod sakupljanja stanica). Neželjene pojave: - Smanjuje se broj leukocita i trombocita u koštanoj srži, - Muènine, povraæanje, proljev, upala sluznice usne šupljine, - Osip i svrbež kože – dobro je ponijeti neku vlažnu kremu za njegu, jer se koža jako suši, - Opadanje kose – poèinje rasti dva do tri mjeseca nakon završetka lijeèenja (kovrèava ), za vlasulju možete dobiti financijsku olakšicu putem doznake HZZO – priznaju oko 500,00 kn.
Nakon završetka kemoterapije daju se lijekovi radi spreèavanja neželjenih posljedica (muènine…) i vraæaju se zamrznute KMS kao intravenozna infuzija – postupak traje 20-30 minuta. KMS putuju do koštane srži i razvijaju se nove stanice iz transplantata – tzv. usaðivanje stanica, tada pada imunitet i jako se mora voditi raèuna o higijeni i èistoj okolini. Usadi se jedna vreæica, a druga se èuva za drugu transplantaciju, ako ne doðe do kompletne remisije veæ na prvoj TKS, u razmaku od tri do šest mjeseci. Razdoblje rasta stanica je vjerojatno najteži dio za bolesnika dok se ne proizvedu nove stanice – dolazi do infekcija, temperature, anemije, proljevi ili zatvor… To traje dok god ne naraste dovoljan broj bijelih krvnih stanica i razlièito je od pacijenta do pacijenta – ovisi o ukupnom stanju bolesnika i najèešæi izvori infekcija su u vlastitom tijelu zbog pada imuniteta.
Kako su danas izolacije renovirane i imaju tuš kabine najbolje je tuširati se svaki dan i održavati visoki stupanj higijene kao i svakodnevno mijenjanje èiste odjeæe i ruènika (vlaga je idealno mjesto za bakterije) – posteljinu æe vam mijenjati svaki dan. Osobito je važna higijena ruku i usta – „muèkalica“, a odlièan je i èaj od kadulje, ako vam mogu vaši donositi. Piti puno tekuæine kako bi usta i usnice bili stalno vlažni i kako ne bi došlo do pucanja usnica i time se otvorio put za infekciju. Primat æete i lijekove koji pomažu u prevenciji bakterijskih, gljiviènih i virusnih infekcija.
Režim prehrane - strogo sterilizirana hrana, nemojte se ni sluèajno odluèiti konzumirati (švercati ) nešto izvan onog što dobijete u bolnici, osim ako su vam u moguænosti hranu sterilizirati – informirajte se kod sestre o naèinu steriliziranja hrane (to važi samo za one koji žive u Zg). Sve što se unese u izolaciju izvana mora se dezinficirati prema uputama medicinskog osoblja.
Anemija – svakodnevno æe vam kontrolirati krvnu sliku i prema njoj odreðivati potreba transfuzije krvi, ili transfuzija trombocita – manjak dovodi do moguæih krvarenja – nježno èetkati zube. Kada se krvna slika stabilizira, rizik od infekcija se smanji i ako nema temperature, bolesnik može kuæi. Oporavak nije brz, traje oko tri mjeseca, razlièito je kod svih, ali nemojte oèekivati brzi oporavak (osobno sam se žalila na veliki umor veæ na prvoj kontroli (mjesec dana od izlaska iz bolnice), lijeènik me pitao – mislim li ja da sam gripu preboljela?! ).
|
|
|
Limfomi
Feb 22, 2013 14:42:02 GMT 1
Post by mikica07 on Feb 22, 2013 14:42:02 GMT 1
Dobro nas pronašla Shine,sjeæam te se sa ZND. Prije svega želim tvom bratu da sve protekne u najboljem redu. A to što si ovdje prenijela ovaj post od Život je fenomenalno,super,baš to treba tako...toliko truda su neki ljudi uložili tamo i treba to ostati "živo" i prenijeti ovamo jer zbilja VRIJEDI a tamo,nažalost,netko novi æe odustati u svom onom sadašnjem smeæu a toliko toga dobroga ima...i savjeta iskustava i sudbina svakakvih...ipak od 2007!
|
|
xsara
Aktivni član
Posts: 92
|
Post by xsara on Feb 23, 2013 8:39:35 GMT 1
Shine nekako smo u isto veme pisali na znd,moju suprugu takodje ceka transplatacija maticnih celija,8 marta ide na terapiju i izdvajanje maticnih ,"kako lep datum za sve to,"....
|
|
|
Limfomi
Feb 23, 2013 18:23:57 GMT 1
Post by jacekica on Feb 23, 2013 18:23:57 GMT 1
Da, na ZND ima toliko dolicnih tema i postova, ali ne mozes to vise naci u tj prasumi oglasa. Odlicno je kao netko nesto uspije naci i prenijeti. A za transplantacije - molimo da budu uspjesne i da oporavak bude brz i kako se ocekuje u najboljem slucaju
|
|